近年来，越来越多的家庭选择三代试管（PGT-A/PGT-M/PGT-SR）技术来筛选健康胚胎，提高试管婴儿成功率。然而，面对市场上不同机构提供的筛查方案，许多客户会产生疑问：
为什么不同机构的检测价格不同？
价格更高的筛查是否真的值得投资？
是否有更精准的筛查方法能减少试管失败风险？
今天，我们就通过 两份真实的胚胎检测报告 来对比，看看我们的检测方案 和市面上的基础筛查 有什么不同，从而帮助大家做出更明智的选择。
01. 检测方案对比：基础筛查 vs. 深度检测
1. 市面上的常规三代试管筛查（PGT-A检测）
主要检测目标：判断胚胎是否为 整倍体（即正常的46条染色体）
检测方式：采用高通量测序（NGS），筛查 染色体数目异常（如21三体综合征）
检测结果：显示胚胎是否为 正常（46,XX或46,XY），或存在 染色体非整倍性（如47,XX,+19表示19号染色体多了一条）
适用人群：对遗传病史要求不高，只想筛选出 整倍体 胚胎，提高试管成功率的家庭
案例：某机构提供的PGT-A检测
| 胚胎编号 | 结果 | 说明 |
|---|---|---|
| AW1231 | 46,XN | 正常 |
| AW1233 | 47,XN,+19 | 19号染色体三体 |
| AW1234 | 46,XN | 正常 |
特点：
✅ 能筛查出 整倍体和非整倍体 胚胎
❌ 无法检测4Mb以上的染色体微缺失/微重复
❌ 无法发现马赛克（部分细胞正常，部分异常）的情况
❌ 可能会移植 看似正常但存在微缺失/重复的胚胎，影响胚胎质量
2. 我们的高级基因检测（CNV-seq+PGT-A）
主要检测目标：在PGT-A基础上，额外筛查 4Mb以上的染色体片段缺失和重复，精准检测潜在问题
检测方式：高通量测序+单细胞基因组扩增，检测 染色体数目+微缺失/微重复+马赛克情况
检测结果：不仅显示是否为 整倍体，还标注 是否有小片段异常或马赛克现象，从而精准剔除潜在风险胚胎
适用人群：
有 反复试管失败、胎停育经历的家庭
夫妻一方有 染色体易位或家族遗传病史 的家庭
想确保移植的胚胎 无染色体隐性异常，进一步提高成功率
案例：我们提供的高级筛查
| 胚胎编号 | 结果 | 说明 |
|---|---|---|
| WY1 | 46,XN,-13(mos,52%) | 13号染色体部分丢失，马赛克现象 |
| WY5 | 45,XN,-21 | 21号染色体单体，异常 |
| WY6 | 48,XN,+6(x3),+22(x3) | 6号和22号染色体三体，异常 |
| WY7 | 46,XN,+5q(q31.2-q35.3) | 5号染色体部分重复，谨慎 |
特点：
✅ 筛查全部23对染色体的数目异常
✅ 检测4Mb以上的微缺失/微重复，精准剔除隐藏风险胚胎
✅ 检测马赛克（部分细胞异常的胚胎），避免潜在发育风险
✅ 减少胎停育、流产和移植失败，提高成功率
02. 为什么更精准的筛查值得投资？
许多家庭在试管过程中，会关注 移植一次的成本，但往往忽略了 失败的代价：
一次失败 = 再来一次促排、取卵、培养、筛查、移植，金钱和时间成本大幅增加
胚胎质量未知 = 可能移植“看似正常但有问题”的胚胎，导致胎停育或流产，带来身心压力
反复失败 = 错过最佳生育年龄，卵巢储备逐渐下降，试管成功率降低
通过更精准的筛查，我们可以：
确保移植的胚胎 不仅整倍体，还没有隐藏的微缺失/微重复问题
减少移植失败率，避免胎停育
提高一次移植的成功率，从而 节省时间、金钱和精力
贵有贵的道理，精准筛查才是真正的省钱。选择更先进的检测方案，减少试管失败的可能性，让每一次移植都更有把握！
03. 总结：选择更精准的筛查，给宝宝一个更好的起点
| 对比维度 | 市面上常规PGT-A检测 | 我们的高级筛查（CNV-seq+PGT-A） |
|---|---|---|
| 检测内容 | 仅筛查染色体数目异常 | 额外检测 4Mb以上微缺失/微重复+马赛克现象 |
| 适用人群 | 一般家庭，提高成功率 | 需要 更高保障，避免隐藏问题 |
| 是否筛查马赛克 | ❌ 否 | ✅ 是 |
| 是否筛查微缺失/重复 | ❌ 否 | ✅ 是 |
| 试管成功率 | 较高 | 更高，减少胎停和流产 |
| 价格 | 便宜 | 贵一点，但值得 |
在试管过程中，选择合适的检测方案，比省钱更重要的是“省试管失败的成本”。
如果你正在考虑三代试管，建议你了解 更精准的筛查方案，为你的宝宝 提供更好的基因保障，也让你的试管之路更顺利！
如果你对三代试管、基因筛查有任何疑问，欢迎咨询，我们会根据你的情况 定制最合适的方案，帮助你更快迎接健康的宝宝！
